rétinopathie drépanocytaire

C'est grave, docteur ?

Oui ! La drépanocytose est une maladie génétique qui rend les globules rouges falciformes (collants et rigides avec une forme de banane). Ces globules rouges peuvent bloquer les petits vaisseaux sanguins du corps humain, notamment ceux au niveau des yeux (de la rétine) et provoquer la rétinopathie drépanocytaire.

Symptômes

Les premiers stades n’entrainent pas de symptômes, c’est pour cela qu’il est indispensable de dépister régulièrement.
La principale complication est la formation de vaisseaux anormaux (en réponse à des zones d'ischémie correspondant à des territoires où le sang ne circule plus correctement) qui peuvent se compliquer de décollement de rétine ou entrainer des saignements (hémorragie intravitréenne). Cela se traduit par une baisse de vision brutale ou encore des corps flottants

Les personnes atteintes d’une forme SC ont souvent une atteinte oculaire plus sévère que dans les autres formes de drépanocytose.

Il se réalise grâce à l’examen du fond d’œil. D’autres examens sont nécessaires comme les rétinophotographies (photographies du fond d'oeil) ainsi que l'OCT (« scanner de la rétine »).

Causes

Diagnostic

Traitement

Recommandations

A partir de 10 ans, surveillez tous les ans (formes SC) ou tous les 2 ans (autres types) vos yeux car la rétinopathie drépanocytaire peut ne pas être diagnostiquée avant des années sans un examen ophtalmologique ! Le dépistage est donc indispensable et permet de traiter précocement les complications.

Vous souffrez de drépanocytose ?

N’hésitez pas à PRENDRE RDV dès maintenant !

En cas de zones d'ischémie, un traitement par laser rétinien peut être proposé.
Enfin, une chirurgie sera nécessaire en cas de complication grave.